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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

270

Références bibliographiques

519

Mots-clés

Modélisation pathologique Antigens Adeno-associated virus Polymorphism Myopathy CRISPR-Cas9 Genetic Therapy Viral Dosage Virus Integration Myopathies Cellules souches pluripotentes Induced pluripotent stem cells Human pluripotent stem cells Gene Transfer Techniques Muscle Disease modeling Mitochondria Genetic Loci Pompe disease Calcium Inbred mdx AAV vector Duchenne muscular dystrophy Humans Astrocyte Dependovirus/genetics/immunology Lentivirus/genetics Reporter Cell therapy Neuromuscular diseases Genetic Knockout Thérapie génique AAV Neurons Pluripotent stem cells Disease Models Cellules souches pluripotentes humaines CRISPR/Cas9 Dystrophin Child Genetic Therapy/methods Mice CRISPR Female Canine Genome Metabolism Thérapie cellulaire Male Genome editing Transfection/methods Transduction Activin Receptors Inbred C57BL Cellules souches embryonnaires humaines Immunology Dependovirus/genetics Genetic Vectors Age-related macular degeneration Cholesterol Animal models Muscular dystrophy Adult Human Transcriptomics Protein Tyrosine Phosphatases Receptors DMD Animals Retinitis pigmentosa Lentiviral vector Myotonic dystrophy type 1 Astrocytes HEK293 Cells Genes RNA biology Human induced pluripotent stem cells Muscle disease Pathological modeling Animal Aequorin MiRNA DLK1-DIO3 Myotonic dystrophy FKRP Adaptive immunity Preschool Golgi apparatus Muscular Dystrophy Duchenne Muscular Dystrophy Myotubular myopathy Cell Line Gene therapy Liver Cell Proliferation Gene Expression Regulation Progeria Mutation

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